Polyéthylène téréphtalate

Le polyéthylène téréphtalate, qu'on trouve aussi avec l'abréviation PETE, est un plastique. Chimiquement, c'est le polymère obtenu par la polycondensation de l'acide téréphtalique et de l'éthylène glycol.

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Polyester - Polymère organique - Polymère - Produit chimique domestique - Matériau recyclable

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Polyéthylène téréphtalate

Polyéthylène téréphtalate : -[O- (CH₂) ₂-O-CO-pPh-CO]_n.
Général
Nom IUPAC	Poly (téréphtalate d'éthylène)
Synonymes	PET, Mylar, Lumirror
N^o CAS	25038-59-9
SMILES
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₈O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	192, 1681 ± 0, 0098 g·mol^-1 C 62, 5 %, H 4, 2 %, O 33, 3 %,
Propriétés physiques
T° transition vitreuse	70 °C^[2]
T° fusion	245 °C
Masse volumique	1, 34–1, 39 g·cm^-3 ^[3]
Conductivité thermique	0, 15 W·m^-1·K^-1 ^[3]
Propriétés électroniques
constante diélectrique	3, 25 (1 kHz, 23 °C) 3 (1 MHz, 23 °C) 2, 8 (1 GHz, 23 °C) ^[4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction	$nˆ{ 20 }_{ }$ 1, 57–1, 58 ^[3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

code résine SPI

Le polyéthylène téréphtalate (PET), qu'on trouve aussi avec l'abréviation PETE, est un plastique. Chimiquement, c'est le polymère obtenu par la polycondensation de l'acide téréphtalique et de l'éthylène glycol. Pour simplifier, on peut décrire le PET comme un pétrole raffiné. Les produits liquides initiaux, l'éthylène glycol et les connexions téréphtalate sont exploités du pétrole qui a été partiellement transformé avec l'oxygène. Pour la fabrication de PET, ces relations initiales sont liées à de longues chaînes de molécules. Chimiquement exprimé : l'éthylène glycol et les connexions téréphtalate sont reliés par polycondensation. Par cela, les molécules initiales constituées de petites chaînes, elles-mêmes composées exclusivement des éléments hydrogène, carbone et oxygène, sont attachées par ce qu'on nomme des liaisons d'ester. Il peut être soit translucide soit transparent.

Le polyester doit aussi son nom à cette construction : «poly» (énormément) + «esters» (le type de liaison).

Par la prolongation des chaînes, le matériel devient de plus en plus visqueux, jusqu'à ce qu'on obtienne à la fin de la polycondensation la consistance souhaitée. Par la suite, cette coulée chaude de 250 °C est pressée par des buses dans des barres minces, ensuite refroidie et coupée dans de petits morceaux de granulat de polyester.

Par extrusion et réticulation sous tension, on obtient du polyester amorphe un film aux propriétés biaxiales semi-cristallines. Ce film de très grande solidité en tension, particulièrement stable et transparent, particulièrement bon isolant électrique, est connu sous les marques Mylar et Melinex.

En outre le PET des bouteilles d'eau gazeuse résiste à des pressions élevées (10 bars). ^{[réf. nécessaire]}

Il faut 1, 9 kg de pétrole brut pour fabriquer 1 kg de PET^[5].

Utilisations courantes

Bouteilles recyclables
Bon nombre de cartes de «format carte de crédit» type carte de membre, fidélité, réduction, client, etc. Elles peuvent être aussi en Polychlorure de vinyle (PVC) .
Rembourrage de peluches, de coussins
Fibres textiles dites polaires pour la confection de vêtements (surtout à base de PET recyclé)
Emballages résistant au four
Revêtement ajouté sur le papier aluminium pour éviter le contact avec les aliments
Métallisé, lunettes d'observation des éclipses de Soleil
Films transparents à bas coût pour les applications d'optique (écrans LCD, instruments)
Emballages jetables de toutes sortes (boîtes pour les salades, plateaux de présentation, etc. )
Plastie ligamentaire et chirurgie reconstructrice
Plaques imprimées puis thermoformées pour la fabrication d'enseignes lumineuses
Chemisage des canalisations en plomb.

Toxicité

Selon des toxicologues allemands, le polyéthylène téréphtalate serait dangereux pour la santé et porterait atteinte à la fertilité des hommes et des femmes^[6]. Cette information a été cependant démentie par l'institut fédéral allemand d'évaluation des risques (BfR) ^[7] et l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) ^[8].

Cependant, la totalité des phtalates est suspecté, avec une présomption plus ou moins forte selon l'avancement des études^[9], d'être toxique pour la reproduction, assez forte cependant pour que la Commission européenne ait programmé leur limitation^[10] de plus en plus étendue^[11]. La toxicité présente a priori un risque pour les seuls bébés, ceux-ci pouvant au cours d'opérations médicales recevoir jusqu'à plus de vingt fois la dose limite de 0, 15 g de DEHP par jour pour un kilogramme de leur poids, mais aussi pour les adolescents prépubères en soins intensifs. C'est la façon dont le phtalate est associé au plastique qui fait que ce dernier peut migrer plus ou moins aisément dans l'organisme^[12]. Le risque est avéré non pas avec le PET mais avec le PVC, d'où la polémique.

Notes et références

Masse molaire calculée selon Atomic weights of the elements 2007 sur www. chem. qmul. ac. uk
(en) Charles E. Wilkes, James W. Summers, Charles Anthony Daniels, Mark T. Berard, PVC Handbook, Hanser Verlag, 2005 (ISBN 1569903794) [lire en ligne]
(en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, 2005, 16^e éd. , 1623 p. (ISBN 0071432205) , p. 2.807 et 2.758
(en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc, 2009, 90^e éd. , Relié, 2804 p. (ISBN 978-1-420-09084-0)
http ://www. strid. ch/Pdf/pet. pdf
Le Figaro. fr Faut-il bannir les bouteilles d'eau en plastique ?
Avis de l'Institut fédéral allemand d'évaluation des Risques (BfR)
[pdf] Démenti d'un expert Afssa Des résultats irréalistes
Commission européenne, directive 92/32, annexe VI, 30 avril 1992
Commission européenne, décision 815, 1999
Commission européenne, directive 84, 14 décembre 2005
R. Causse et T. Sirey, Recommandations portant sur les phtalates dans les systèmes médicaux, département DEDIM, AFFSAPS, mars 2009.

Voir aussi

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