Héparine
L'héparine est une molécule qui fait partie des glycosaminoglycanes.
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Héparine | |
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Général | |
Nom IUPAC | Acide L-iduronique-2-O-sulfate (alpha1-4) D-glucosamine-N-sulfate, 6-O-sulfate (alpha1-4) |
No CAS | |
No EINECS | |
Code ATC | |
PubChem | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C12H19NO20S3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 593, 469 ± 0, 032 g·mol-1 C 24, 29 %, H 3, 23 %, N 2, 36 %, O 53, 92 %, S 16, 21 %, |
Classe thérapeutique | |
Anticoagulant | |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | nulle (orale) |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d'élim. | 90 minutes |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d'administration | Intraveineuse Sous-cutanée |
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L'héparine est une molécule qui fait partie des glycosaminoglycanes (GAG) .
Mécanisme d'action
C'est une substance ayant des propriétés anticoagulantes extrêmement puissantes. Elle est souvent utilisée pour son action sur la thrombose. Elle est administrée par voie sous-cutanée ou intraveineuse, selon la dose à administrer. Elle active une protéine plasmatique : l'antithrombine. Cette protéine de la famille des inhibiteurs de sérine protéase est un inhibiteur naturel des protéases impliquées dans la cascade de la coagulation (facteurs VIIa, XIa, IXa, Xa, IIa). Une fois liées à l'héparine (via des séquences spécifiques), ses actions inhibitrices sur les différentes protéases de la coagulation sont démultipliées. L'héparine présente la plupart de propriétés non exploitées toujours en thérapeutique : métabolisme des lipides, anti-inflammatoire, anti-infectieux. [réf. nécessaire]
Elle est présente naturellement dans l'organisme au niveau des tissus conjonctifs chez l'Homme, mais également chez les animaux. Elle est sécrétée surtout par les mastocytes (cellules de l'immunité non spécifique) lors de la réponse immunitaire. L'héparine est extraite industriellement d'intestin de porc (Europe) ou de poumon de bœuf. Les abats d'autres mammifères d'élevage peuvent être utilisés comme sources secondaires. [réf. nécessaire]
L'héparine est utilisée le plus fréquemment en perfusion continue. Elle a les avantages, comparé aux héparines de bas poids moléculaire, d'être de durée de vie courte et de pouvoir être antagonisée par de la protamine en cas de complications. Sa dose n'a pas besoin d'être adaptée en cas d'insuffisance rénale. [réf. nécessaire]
La surveillance de son traitement repose sur :
- le temps de céphaline kaolin (ou temps de céphaline activé) dont l'allongement permet d'optimiser le dosage de l'héparine ;
- la numération des plaquettes pour dépister une complication pouvant être grave : la thrombopénie d'origine allergique pouvant être particulièrement importante et exposer à des risques de saignements ainsi qu'à la formation de caillots (les plaquettes sont "consommées").
- l'activité anti-Xa (pour les HBPM)
Les effets indésirables sont à type de saignements, la thrombopénie, et plus rarement, l'ostéoporose (baisse du contenu en calcium des os). [réf. nécessaire]
Héparine de bas poids moléculaire
Les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) sont fabriquées par dépolymérisation chimique ou enzymatique de l'héparine. Il en existe plusieurs types : enoxaparine, tinzaparine, nadroparine. Elles s'administrent en injection sous cutanée en une ou deux injections par jour.
Le fondaparinux ou pentasaccharide est un dérivé de synthèse donnant théoriquement moins d'accidents allergiques (thrombopénie induite par l'héparine (TIH) surtout).
La surveillance biologique d'un traitement par HBPM consiste en :
- la mesure de l'activité anti Xa,
- la numération formule plaquette (NFP) (taux de plaquettes dans le sang), qui doivent être surveillées, en raison du risque de thrombopénie.
Leur administration devra être particulièrement soigneusement contrôlée en cas d'insuffisance rénale à cause des risques de surdosage. [réf. nécessaire]
Héparines non fractionnées ou HNF
Elles peuvent être injectées sous forme sous-cutanée ou intraveineuse continue. Le TCA est l'examen particulièrement sensible qui sert à quantifier leur activité. Elles peuvent être à l'origine de thrombopénie induite.
Effets indésirables
Hémorragie
Thrombopénie induite à l'héparine (TIH)
Apparaissant fréquemment le 7e jour après l'introduction de l'héparine, elle est à l'origine d'une diminution sévère du taux de plaquettes. Potentiellement grave, cet accident est toujours redouté après l'introduction d'héparine. Cet évènement est surveillé par la Numération Formule Sanguine 2 fois par semaine en traitement sous HNF ou HBPM. Les héparinoïdes de synthèses ne donnent pas de TIH. Tout antécédent d'accident sous héparine est une contre-indication formelle à la réintroduction d'héparine chez un patient.
Diminution de la synthèse d'aldostérone
Hyperkaliémie modérée potentielle
Ostéoporose
Traitement par héparines non fractionnée de plus de 6 mois
Élévation des enzymes hépatiques
Doses
Les héparines sont utilisées pour leurs vertus anticoagulantes. Elles peuvent s'administrer à des doses différentes selon le but recherché. Aucune héparine ne traverse la barrière placentaire. En cas d'insuffisance rénale, si la clairance à la créatinine est inférieure à 30mL/min, les HBPM sont contre-indiquées dans la mesure où elles s'accumulent dans l'organisme. En pédiatrie, les besoins en HNF sont 20 à 30% supérieures à celles de l'adulte.
Prévention Primaire
L'introduction d'héparine sert ici à prévenir la naissance d'accidents thrombo-emboliques, surtout lors de l'alitement prolongé et des suites post-opératoires.
Prévention secondaire
L'accident thrombo-embolique s'est déjà réalisé et les héparines sont alors utilisées à doses curatives.
Controverse
Notes et références
- Masse molaire calculée selon Atomic weights of the elements 2007 sur www. chem. qmul. ac. uk
Coagulation sanguine |
Inhibiteurs : Antithrombine - Protéine C - Protéine S - Protéine Z - ZPI - TFPI |
Traitements : anti-vitamine K - Héparine |
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